A dohányzás-ellenőrzési törvény alapjai

A családi dohányzás megelőzéséről és a dohányzás elleni küzdelemről szóló törvény megértése

A dohányzás-megelőzési és dohányzási törvény (a dohányzás elleni küzdelemről szóló törvény) Amerika történelmi mércéje volt, és a világ többi részének példaként szolgál. Mindaddig, amíg ezt a feltörekvő jogszabályt 2009. június 22-én Barack Obama elnök aláírta a törvénybe, a dohánygyártók teljesen az Egyesült Államok kormányának szabályozási felügyeletén kívül működtek.

Ez már nem így van.

Ma az USA Élelmiszer-és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) felügyeli az amerikai dohánygyártókat a gyártás, az értékesítés és a termékek promóciójának minden területén. Míg az FDA nem tiltja meg teljes mértékben a dohányzást, részvételük számos módon védi a lakosságot.

Az FDA jelenleg rendelkezik hatáskörrel a dohánytermékekkel kapcsolatban:

• cigaretta
• laza dohány ( saját cigaretták tekercselésére )
• füstmentes dohánytermékek
• szivarok
• pipadohány
• vízipipa
• elektronikus cigaretta
• nikotin gélek és oldható nikotin termékek

Öt kulcsfontosságú szempont van a dohányzás-ellenőrzési törvény alapjaként. Az alábbiakban részletezzük.

Korlátozza a marketinget és a kiskorúak értékesítését

A törvénybe írták a következő rendelkezéseket, amelyek célja, hogy megvédjék a 18 év alatti fiatalokat a dohánytermékekkel és reklámokkal szembeni kitettségtől.

• A dohánygyártók nem tudnak sport-, szórakoztató vagy egyéb társadalmi-kulturális eseményeket támogatni.

• A dohánygyártók nem adhatnak ingyenes dohánytermékeket vagy nem dohánytermék-márkaneveket.
• A cigarettákat nem lehet árusító automatákban értékesíteni, hacsak nem csak felnõttek.
• A kiskorúaknak történő értékesítés nem engedélyezett.
• A cigarettákat nem lehet kevesebb, mint 20 cigaretta csomagban értékesíteni. (Kis mennyiségben vagy egyszemélyes cigaretták értékesítése taktika, amely a gyermekeket célozza)

A Dohány Ellenőrzési Törvény előírja az Amerikai Élelmiszerügyi és Gyógyszerügyi Hatóság számára, hogy szükség esetén további intézkedéseket tegyen a közegészség védelmének érdekében.

Füstmentes dohánytermék-egészségügyi figyelmeztető címkéket igényel

Annak érdekében, hogy felhívja a figyelmet arra, hogy a dohányzás kockázata a füstmentes dohánytermékekkel ( dohányzás , snus, rágás, dörzsölés), a dohányzási törvény előírja a gyártók számára, hogy az alábbi figyelmeztetéseket tegyék közzé a kereskedelmi füstmentes dohánycsomagoláson. Az üzenetnek legalább a csomag 30% -át le kell fednie.

• FIGYELMEZTETÉS: A termék szájrákot okozhat.
• FIGYELMEZTETÉS: Ez a termék gumi betegséget és fogvesztést okozhat.
• FIGYELMEZTETÉS: Ez a termék nem biztonságos alternatíva a cigarettákhoz.
• FIGYELEM: A füstmentes dohány addiktív.

A füstmentes dohánytermékeket elsősorban a férfiak használják. A 2014-es statisztikák azt mutatták, hogy a 18 év feletti felnőtteknél 100-ból 100 ember használ füstmentes termékeket, míg 100 nőnél kevesebb mint 1 alkalmazottat használtak. Az amerikai felnőttek átlagos átlagos használata 3 * 100 *.

A 2015-ös statisztikák azt mutatják, hogy a középiskolás gyerekek 6 százaléka * (10 százalék férfi, 1,8 százalék nő) a füstmentes dohány jelenlegi felhasználóinak.

* Az átlagok átlagai közé tartoznak a férfiak, a nők, a fehér nem-hispán, a fekete-nem-spanyol és a spanyol felhasználók százalékai.

Biztosítja, hogy a "Módosított kockázat" állításait a tudományos bizonyítékok támogassák

Más szóval, ha egy dohányipari vállalat azt kívánja állítani, hogy például a " könnyű cigaretta" jobb az egészségéért , az FDA megköveteli számukra, hogy tudományos bizonyítékokkal támasszák alá.

Ha egy dohányipari vállalat olyan új terméket fejleszt ki, amelyet úgy érzik, csökkenti a dohányzással kapcsolatos egészségkárosodás kockázatát a fogyasztók számára, akkor a módosított kockáztatott dohánytermék (MRTP) formanyomtatványt kell benyújtania az FDA-nak felülvizsgálatra.

A Dohány Ellenőrzési Törvény által módosított Szövetségi Élelmiszer-, Kábítószer- és Kozmetikai (FD & C) törvény 911. szakasza szerint az FDA megköveteli a vállalatoktól, hogy mutassák meg többek között, hogy az általuk gyártani és forgalmazni kívánt MRTP az egész népesség (dohányzók és nemdohányzók egyaránt).

A dohánytermékek magas rendje, hogy a legkevésbé. Azonban az FDA jóváhagyása nélkül a termék nem fog piacra kerülni - legalábbis nem MRTP-ként.

Bár nincs olyan dolog, mint a biztonságos dohánytermék, vannak olyanok, amelyek veszélyesebbek, mint mások. Az MRTP-folyamat lehetővé teszi a kevésbé kockázatos termékek forgalomba hozatalát, ugyanakkor védi a nyilvánosságot a dohányipari vállalatok esetleges félrevezető állításaiból, ahogyan a múltban is történt.

Eddig az FDA nem engedélyezte az MRTP értékesítését, így még nem tisztázott, hogy a kockázatcsökkentés elfogadható-e.

By the way, a "light" kifejezés már nem engedélyezett a cigarettára hivatkozva, mert kimutatták, hogy ugyanolyan veszélyes toxinokat tartalmaznak, mint a rendszeres cigaretták.

Szükséges a dohányipari vállalatok számára, hogy nyilvánosságra hozzák az összetevők listáját termékeikben

Nemcsak meg kell osztaniuk az összetevőket, hanem az adott dohánytermék pontos mennyiségeit és "receptjeit" is közölniük kell. És ha a recept megváltozik, a gyártónak be kell jelentenie a módosítás részleteit.

Bár a kereskedelemben kapható cigaretták egyes összetevői viszonylag jóindulatúnak tűnnek, és az FDA az élelmiszerekben való felhasználását is jóváhagyja, fontos megjegyezni, hogy azokat nem szándékoznak melegíteni és / vagy égetni, amelyek megváltoztathatják jellemzőiket , amelyek közül néhány mérgező. Ezenkívül egyesülnek egymással, új kémiai vegyületeket hoznak létre, amelyek szintén károsak.

A tudomány 7000 különböző vegyi anyagot fedett fel a cigarettafüstben, beleértve 250 mérgező és 70 rákot okozó kémiai vegyületet. A kutatás folytatódik.

Megőrzi az állami, helyi és törzsi hatóságokat

Ez azt jelenti, hogy az állami és helyi önkormányzatok továbbra is képesek a dohányzás elleni küzdelem helyi szinten történő bevezetésére, mint például a dohányadók növelése, a füstmentes munkahelyi törvények bevezetése, a dohánytermékek értékesítésének tilalma és az állami szponzorált dohányzás megszüntetésére irányuló programok.

A Dohány Ellenőrzési Törvény kiegészítő hatóságai

• A dohánygyártó vállalatoknak évente be kell jegyezniük az FDA-t, és kétévente meg kell nyitniuk az üzemüket az FDA-nak.
• Az FDA tiltotta a mentol és a szokásos dohány ízét.
• Az FDA jogosult a dohánytermékek nikotin és összetevõi szintjének szabályozására.
• Az FDA a dohánytermékek szabályozását a dohánygyárakra kivetett díjak segítségével finanszírozza. A díjakat az amerikai piaci részesedés határozza meg.

Amit az FDA nem tehet a dohányzás-ellenőrzési törvény keretén belül

A törvény, amely megadja az FDA-nak a dohánytermékeknek az amerikai nép javára történő szabályozását, néhány korlátozást is tartalmaz arra, amit a szervezet nem tehet.

• Az FDA nem kérheti az emberektől, hogy orvosi rendelvényt kapjanak dohánytermékek vásárlására.
• Az FDA nem követelheti meg a dohányipari vállalatoktól, hogy a dohánytermékek nikotinszintjét nulla szintre csökkentsék.
• Az FDA nem tilthatja meg a személyes értékesítést egy adott kiskereskedelmi kategóriában.
• Az FDA nem tilthatja meg bizonyos dohánytermék-osztályokat.

A Dohány Ellenőrző Törvény jelentős változás, hogy az Egyesült Államok hogyan kezeli az országot és a világot sújtó dohánypiaci járványt. Ez egy folyamatban lévő munka, de a legfontosabb szempontok abban, hogy ez a jogszabály hogyan működik az amerikaiaknak az óvók és a dohányzás okozta betegségek és halálok manipulálásával szemben.

Egy Word From

Ha dohányzó vagy, aki készen áll a kilépéshez, használja ezeket a leállási leckéket kiindulópontként. Ha tudod, hogy mit szembesülsz a dohányzásról való lemondással, akkor a leszokás lesz a cél, amelyet hamarosan elérheted.

_Forrás:

_{A betegségmegelőzési és megelőzési központok. Füstmentes dohányhasználat az Egyesült Államokban.}

_{US Food and Drug Administration. Dohány Ellenőrzési Törvény.}

_{US Food and Drug Administration. Kevésbé kockázatos dohánytermék? Csak akkor, ha a tudomány azt mondja.}

_{US Food and Drug Administration. Módosított kockázatú dohánytermékek.}

_{US Food and Drug Administration. Az FDA új dohányzási szabályai.}