Monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k)

Az atípusos depresszió kezelésére még alkalmazott gyógyszer korai kategóriája

Az 1950-es évek elején kifejlesztett antidepresszánsok első típusát a monoamino-oxidáz inhibitorok (MAOI-k) képezték. Bár a kábítószer egyéb kategóriáit nagymértékben elfojtják, a MAOI-k még mindig a kezelésük helyén vannak, leginkább az atipikus depresszióban diagnosztizált személyekben.

Hogyan működnek a MAOI-k

A hangulatokat nagyrészt az agyban lévő vegyi anyagok szabályozzák, az úgynevezett neurotranszmitterek .

Háromféle típusú neurotranszmitterről van szó, amelyek általában kapcsolatban állnak a szerotonin , a norepinefrin és a dopamin - mindegyikét monoaminnak minősítik (azaz egy aminosavcsoportot tartalmaznak ).

A használt neurotranszmittereket általában monoamino-oxidáz néven ismert enzimmel elbontják. Ha azonban a folyamat túlságosan robosztus és túl sok neurotranszmitter van elpusztítva, akkor egy személy depresszió formájában neuropszichiátriai tüneteket idézhet elő.

A MAO-k az enzim aktivitásának blokkolásával dolgoznak, ami a neurotranszmitterek magasabb szintjét és a depressziós tünetek javulását eredményezi.

Az Amerikai Egyesült Államokban engedélyezett MAOI antidepresszánsok a következők:

Bár a MAO-k nem általánosan használatosak a depresszió első vonalbeli kezelésében, különösen hatásosak az atipikus depresszió esetén . Ez a depresszió alakja, melyet túlfogyasztás, túlzott alvás, az elutasítás érzékenysége és az ólom bénulása jellemzi (lassított mozgások a lábakban és karokban tapasztalt nehézség miatt).

A MAO-t gyakran alkalmazzák a Parkinson-kór kezelésére, és alternatív megelőző kezelésként is alkalmazhatók súlyos migrén kezelésére.

Miért kevésbé használják a MAO-kat?

Ma a depresszió gyakoribb kezelése a szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k) egy másik csoportjával történik, amelyek közé tartozik a Zoloft (szertralin) és a Paxil (paroxetin) .

Ennek oka részben a MAOI-k körében tapasztalt mellékhatások és kábítószer-interakciók nagy száma.

Az egyik legfontosabb aggodalom az étkezési korlátozások, amelyekkel a MAOI-nak szánt személyek el kell kerülniük a tiramint tartalmazó élelmiszereket és italokat. Ezek közé tartoznak a máj és az erjesztett élelmiszerek, például a sajtok és az alkoholtartalmú italok. Mivel a tyramin befolyásolja a vérnyomást, és a MAOI növeli a tyramint, az étrend bármilyen kiegészítése hipertóniás válságot és esetleg halált okozhat.

A MAO-k az elvonási tünetekhez is kapcsolódnak, ha a kezelést bármikor leállítják. Míg más antidepresszánsoknak ez a mellékhatása is van, különösen fontos a MAO-k esetében. Ennek eredményeképpen a gyógyszert orvos felügyelete alatt kell lecsökkenteni, és 2-5 héttel bármelyik kezelési szakadék kíséretében új antidepresszáns gyógyszert el lehet kezdeni.

Gyógyszerkölcsönhatások

A MAOI egyik legfontosabb kihívása az a gyógyszerkölcsönhatások széles köre, amelyet egy személy a kezelés alatt tapasztalhat. Ezek közé tartozik a vényköteles és over-the-counter gyógyszerek, valamint az utcai drogok. Hacsak nem megfelelően kezelik, a MAOI beavatkozhat más kezelésekbe, vagy akár csökkentheti a MAOI hatékonyságát.

A gyógyszerkölcsönhatások listája a következő:

Valójában veszélyesnek tekinthető, ha egy MAOI-t kokainnal, Demerollal, Prozacal vagy bármilyen triciklusos antidepresszánssal veszünk. Általánosságban elmondható, hogy a MAOI-kat soha nem szabad más antidepresszánsokkal, például egy másik MAOI-val együtt alkalmazni.

Egy Word From

A MAOI-k, bár kevésbé általánosan alkalmazzák ma, mint az SSRI-k, hatékonyak lehetnek specifikus, nehezen kezelhető esetekben.

Ha MAOI-t írtak fel, fontos, hogy tanácsot adjon kezelőorvosának az Ön által szedett bármilyen gyógyszerről, jogi vagy egyéb módon. Továbbá, miután elkezdődött a kezelés, soha ne vegyen be semmilyen kábítószert, beleértve a túlzottan hideg és folyékony gyógymódokat anélkül, hogy először beszélne orvosával.

> Forrás:

> Grady, M. és Stahl, S. "Gyakorlati útmutató a MAOI-k felírásához: a mítoszok felszámolása és az akadályok eltávolítása". CNS Spectrums 2012; 17: 2-10. DOI: 10.1017 / S109285291200003X.