A generalizált szorongásos rendellenesség (GAD) pszichiátriai gyógyszereinek genetikai vizsgálata a "farmakogenetika" nevű kutatási területre épül. A legegyszerűbb értelemben ez a kutatási terület magában foglalja annak tanulmányozását, hogy a gyógyszerek kölcsönhatásba lépnek az örökölt génekkel.
Más szavakkal, az emberek különböznek a különböző gyógyszerekre adott válaszaikban - mind a farmakokinetikában, a gyógyszer metabolizálásában, a farmakodinamikában, akár a gyógyszer saját céljának megfelelően az agyban - egyedülálló genetikai profiljuk miatt. a gyógyszer tökéletesen biztonságos egy személy számára, de káros a másikra.
Ha valaha is előírták a pszichiátriai gyógyszereket, tudni fogja, hogy ez nem egy pontos tudomány. Gyakran előfordul egy próba és hiba, amelyben orvosa számos gyógyszert próbál ki, amíg a legjobbat nem azonosítják. A gyógyszereknek az Ön genetikai profiljához való illesztésére irányuló új eljárás célja, hogy kiküszöbölje a próbaidőszakot és a hibákat.
A pszichiátriai gyógyszerek genetikai vizsgálatának előnyei
Könnyű elképzelni, hogy milyen előnyökkel járhat az, hogy milyen gyógyszerek fognak működni a legjobban, mielőtt valaha is bevenné őket.
Dr. Jim Kennedy, a Toronto-i Kanadai Foglalkozási és Mentális Egészségügyi Központ (CAMH) bemutatta a pszichiátriai gyógyszerek genetikai vizsgálatának lehetséges előnyeit a sajtótájékoztatón az új kutatási sorozatban:
"A testünk genetikai tervével ... mérhetünk a laborban ... és készíthetünk egy nagyon könnyen érthető tesztet, amelyet orvosának nyújtanak annak érdekében, hogy segítsen megmutatni, milyen gyógyszerek nagyon jók az adott beteg számára, és milyen gyógyszerek nem fognak jól működni, és kellemetlen mellékhatásai lehetnek. "
Lényegében az ilyen típusú genetikai vizsgálat lehetővé teszi orvosának, hogy személyre szabja a szorongásos kezelést . Ez azt jelenti, hogy kevésbé lesz próbálkozás és hiba, amikor gyógyszereket írnak fel a tüneteire. Ez gazdasági haszonnal is járhat, mivel a leghasznosabb gyógyszerek felírásakor a pénzt nem más, kevésbé hasznos gyógyszerekre fordítják.
A CAMH, egy genetikai vizsgálati céggel közösen, jelenleg Dr. Kennedy által vezetett kutatást folytatja e témában. A remény az, hogy a közeljövőben minden páciensnek személyre szabott gyógyszeres tapasztalata lesz. Ez segít a betegek biztonságának javításában is, mivel a káros hatásokat veszélyeztető tényezők kerülnek azonosításra, mielőtt bizonyos gyógyszereket felírnának.
Kutatási eredmények
A pszichiátriai genetika világkongresszusán, Orlando, FL 2017 októberében jelentették be, hogy Tiwari és munkatársai azt mutatják, hogy a pszichiátriai gyógyszerek genetikai vizsgálata jelentősen javította a generalizált szorongásos rendellenesség kezelését, csökkentette a benzodiazepinek alkalmazását , rövid távú gyógyszeres kezelést a szorongás kezelésére. Eredményeik az Egyedi Orvoslás: Farmakogenetikai Értékelés és Klinikai Kezelés (IMPACT) és a MEDCO adatkészlet adatai alapján készültek.
A pszichiátriai gyógyszerek genetikai vizsgálatának lépései
Az IMPACT vizsgálatban, amely folyamatban van a CAMH-n keresztül, a genetikai vizsgálatot egy nyálminta segítségével végezzük, hasonlóan ahhoz, amit a 23-as és az ME-hez hasonló vállalatoknak nyújtanánk. A teszt megmutatja, hogyan fog reagálni a különböző pszichiátriai gyógyszerekre és bármilyen esetleges mellékhatásra.
Ezt a genetikai profilja alapján határozzák meg, és hogy a szervezet várhatóan különböző gyógyszereket metabolizál.
A farmakogenetika megértése
A farmakogenetika magában foglalja a génváltozások keresését, amelyek befolyásolhatják a farmakokinetikát vagy a farmakodinámiát. A gének, amelyek befolyásolják a gyógyszer metabolizációját és hogyan működik a szervezetben, van egyéni variabilitás. Vannak, akik lassan lebontják a gyógyszereket, míg más emberek gyorsan feldolgozhatják. A mellékhatások egy olyan gyógyszer eredményei lehetnek, amelyek a testben magas koncentrációban maradnak, mivel egy személy nem képes gyorsan metabolizálni őket.
A végrehajtás akadályai
Egész egyszerűen a gyógyszerek genetikai vizsgálata drága lehet, ha nem rendelkezik biztosítással. Ezenkívül a tesztek rendelkezésre állása olyan kérdés lesz, ameddig ez a fajta tesztelés nem válik általánosabbá.
Egy Word From
Fontos megjegyezni, hogy az itt körvonalazott kutatási erőfeszítések ellenére még nem állnak rendelkezésre olyan bizonyítékok (többszörös véletlen besorolású, kettős-vak vizsgálatok), amelyek támogatják e genetikai vizsgálatok következetes hasznosságát mindennapi klinikai pszichiátriai gyakorlatban.
Ha ezt a témát orvosával szeretné felvetni, kérdezze meg, hogy a rendelkezésre álló genetikai vizsgálatok potenciálisan hasznosak lehetnek az adott kezelésben. A tájékozott beteg bevonása segít abban, hogy jobban érezzük magunkat az Ön receptjeinek irányításában.
> Források:
> A függőség és a mentális egészség központja. A hatásvizsgálat.
> A függőség és a mentális egészség központja. A CAMH és az Assurex Health közös vállalatot indít a kanadai személyre szabott orvoslás elősegítése érdekében
> Healio pszichiátriai évkönyvek. A GeneSight javítja a kezelést, csökkenti a benzodiazepin alkalmazását szorongásban.
> Tiwari AK, et al. A kombinált farmakogenomikai vizsgálatok javítják a generalizált szorongásos rendellenesség kezelést, és csökkennek a benzodiazepin alkalmazása. Bemutatta: Pszichiátriai Genetika Világkongresszusa; Október 13-17. Orlando, Florida.