Tanulmány: a zsidóknak kevesebb problémája van az alkoholfüggőséggel
Sok éven át általánosan úgy vélték, hogy a zsidó férfiak körében az alkoholizmus alacsony aránya miatt a vallási és kulturális hatások voltak. Ez megváltozott olyan kutatások révén, amelyek biológiai magyarázatot találtak a jelenségre.
A génnek védő hatása van az alkoholizmusra
A tudósok nem tudják pontosan, hogy miért, de egy adott génváltozás hajlamos elrettenteni a nagyobb fogyasztást azokban a személyekben, akiknek ez van.
A gént először alkohol-dehidrogenáz-2 (ADH2 * 2) néven ismerték, majd később alkohol-dehidrogenáz-1B (ADH1B) néven ismerték,
A zsidó lakosság 20 százaléka az ADH1B gént tartalmazza. Ezt úgy gondolják, hogy ez az etnikai csoportban jelentett alkoholizmus alacsony aránya. A gén aktívabb formában termeli az enzimet, amely katalizálja az első lépést az alkohol metabolizmusában .
Tanulmányok kimutatták, hogy a gén úgy tűnik, hogy az alkoholizmus alacsonyabb arányát tükrözi, mint a vallásos gyakorlatot. Azok, akiknek van a génváltozata, ritkábban fogyasztanak kevesebbet és kevés alkoholt fogyasztanak. Ugyanakkor nagyobb valószínűséggel vannak alkohollal szemben kellemetlen reakcióik, amelyek gyakran elrettentő hatásúak.
Késõbbi kutatások szerint egy fogás van. A gén védő hatásai minimalizálhatók olyan környezeti vagy kulturális tényezők révén, amelyek ösztönzik a súlyos alkoholfogyasztást.
A kulturális hatások megtekintése az italra
Deborah Hasin, Ph.D., a Columbia Egyetem és kollégái tanulmányoztak 75 izraeli zsidót a 22 és 65 év közöttiek között.
Megállapították, hogy az ADH1B génnel rendelkező alanyok életük során lényegesen alacsonyabb alkoholfüggőséggel rendelkeztek.
Hasin tanulmánya volt az első, amely összekapcsolja a gént az alkoholfüggőséggel , nem pedig a súlyosabb alkoholfogyasztással. Azt is megállapította, hogy a kulturális hatások csökkenthetik vagy elháríthatják a gén védő hatásait.
A kutatók megosztották a résztvevőket csoportjukra a származási országuk és az Izraelbe való bevándorlás előtti csoportok alapján. Itt találták meg az ADH1B védőhatásainak változásait.
A nehéz italok kultúrájának hatásai
A tanulmány tárgyai az Ashkenazi-ra (az európai háttérre és az 1989 előtti oroszországi érkezésekről) és a szardárdok (a közel-keleti vagy az észak-afrikai háttér) és az újonnan érkező oroszországi bevándorlók részei voltak.
A legutóbbi orosz bevándorlóknak volt a legmagasabb a nehezebb ivás, mint a másik két csoport. Ők voltak a legmagasabb aránya a múltbeli és az életet alkoholfüggőség.
A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy mindkét gén és a környezet tényezők az alkoholizmus kialakulásában. Oroszországnak rendkívül magas az alkoholfogyasztása , míg Izraelben az egyik legalacsonyabb arány. A legutóbbi orosz bevándorlók nehéz italos kultúrája felülkerekedett az ADH1B gén védő hatásai ellen.
Ezért az 1989 előtti Izraelben élő orosz bevándorlókat az izraeli kevésbé fogyasztott alkoholfogyasztás kultúrája érinti. Alkoholfüggőségük hasonló volt az Ashkenazis és Sephardics esetében.
A fiatalabb izraeliek ivásra hatottak
Az utóbbi években azonban az izraeli kultúra megváltozott, hogy magában foglalja a magasabb alkoholfogyasztást.
Különösen a fiatalabb izraeli zsidók között nőtt a nehéz ivás.
Hasin és munkatársai egy későbbi tanulmánya az ADH1B gén hatásának különbségét vizsgálta a fiatalabb és idősebb felnőttek izraeliták alkoholfogyasztásánál. Az idősebb résztvevők között alacsony volt az ivási szint, függetlenül az ADH1B gén típusától. A fiatalabb izraelieknél azonban a védő gén nélkül is nagyobb az alkoholfogyasztás.
Összességében elmondható, hogy a 33 évnél idősebbeknek alacsonyabb az ivási arányuk, mint a 33 évnél fiatalabbak. Ez azt jelzi, hogy a fiatalabb izraeliek körében a nagyobb ivás előmozdítására irányuló környezeti hatások leküzdhetik a gén védő hatásait.
> Forrás:
> Abrahams D. A ritka génforma elárulja a zsidók alkoholfüggőségét. Egészségfejlesztési Központ. 2002.
Neumark YD et al. Az alkohol-dehidrogenáz polimorfizmusok befolyásolják az alkohol-eliminációs árakat egy férfi zsidó népességben. Alcoholism Clinical and Experimental Research Journal. 2004; 28 (1): 10-4.