A neuron különböző részei áttekintése

Az idegrendszer alapvető építőkövei a neuronok . Ezek a speciális sejtek az agy információ-feldolgozó egységei, amelyek felelősek az információ fogadásáért és továbbításáért. A neuron minden része szerepet játszik az információ átadásában az egész szervezetben.

A neuronok az egész szervezetben üzeneteket hordoznak, beleértve a külső ingerektől érkező érzékszervi információkat és az agyból származó jeleket a test különböző izomcsoportjaihoz. Annak érdekében, hogy pontosan megértsük, hogyan működik egy neuron, fontos, hogy megnézzük az egyes neuronok egy részét. A neuron egyedülálló struktúrái lehetővé teszik, hogy jeleket fogadjon és továbbítson más neuronok, valamint más típusú sejtek számára.

dendritek

A dendritek egy neuron kezdetén faszerű kiterjesztések, amelyek segítenek növelni a sejtek felületét. Ezek a kis nyúlványok információt kapnak más neuronoktól, és elektromos stimulációt továbbítanak a szomának. A dendriteket szinapszisok is lefedik.

Dendrit jellemzői

A legtöbb neuronnak olyan ága-szerű kiterjesztései vannak, amelyek kifelé nyúlnak a sejtekből. Ezek a dendritek ezután kémiai jeleket kapnak más neuronoktól, amelyeket ezután elektromos impulzusokká alakítanak át, amelyeket a sejtek felé továbbítanak.

Egyes neuronok nagyon kicsi, rövid dendritek, míg más sejtek nagyon hosszúak. A központi idegrendszer idegsejtjeinek nagyon hosszú és komplex dendritjei vannak, amelyek ezrektől több ezer idegsejtjelet kapnak.

Ha a sejt test felé irányuló beáramlási impulzusok elég nagyok, cselekvési potenciált fognak generálni. Ez azt eredményezi, hogy a jelet az axon alatt továbbítják.

Soma

A szoma, vagy a sejtek teste, ahol a dendritekből származó jelek összekapcsolódnak és áthaladnak. A szoma és a mag nem játsszanak aktív szerepet az idegi jel átvitelében. Ehelyett ez a két szerkezet szolgálja a sejt fenntartását és a neuron működését.

A soma jellemzői:

Gondolj a sejtek testére, mint egy kis gyár, amely az neuronokat táplálja. A soma olyan fehérjéket termel, amelyeknek a neuron többi része, beleértve a dendriteket, az axonokat és a szinapszisokat, megfelelően kell működniük.

A sejtek tartószerkezetei közé tartoznak a sejtek számára energiát biztosító mitokondriumok és a Golgi készülék, amely a sejt által létrehozott termékeket csomagolja, és azokat a sejten belül és azon kívül különböző helyekre továbbítja.

Axon Hillock

Az axon domb a soma végén található, és szabályozza a neuron tüzelését. Ha a jel teljes erőssége meghaladja az axon dombtető küszöbértékét, akkor a szerkezet egy akusztikus potenciálnak nevezett jelet lő ki az axon alatt.

Az axon dombja valamiféle menedzserként működik, összegezve a teljes gátló és ingerlő jeleket. Ha ezeknek a jeleknek az összege meghalad egy bizonyos küszöbértéket, az akciópotenciál aktiválódik, és egy elektromos jelet ezután az axonon keresztül továbbítják a cellatesttől. Ez az akciós potenciál az ioncsatornákban bekövetkezett olyan változások által okozott, amelyekre a polarizáció megváltozik.

Normális nyugalmi állapotban a neuron belső polarizációja körülbelül -70 mV. Amikor a cellát egy jel fogad, nátriumionokat lép be a sejtbe, és csökkenti a polarizációt.

Ha az axon dombok bizonyos küszöbértékig depolarizálódnak, egy cselekvési potenciál tüzet fog és az elektromos jelet az axonba továbbítja a szinapszisoknak. Fontos megjegyezni, hogy az akciós potenciál egy teljesen-vagy semmi folyamat, és a jelek nem részleges átvitele. A neuronok vagy tüzet, vagy nem.

axon

Az axon a hosszúkás szál, amely a sejttesttől a terminális végig terjed, és továbbítja az idegi jelet. Minél nagyobb az axon átmérője, annál gyorsabban továbbítja az információt. Egyes axonokat egy myelin nevű zsíros anyaggal borítanak, amely szigetelőként működik. Ezek a mielinázott axonok sokkal gyorsabban továbbítják az információkat, mint más neuronok.

Axon jellemzői

Az Axons drámai méretű lehet. Egyesek olyan rövidek, mint 0,1 mm, míg mások több mint 3 méter hosszúak.

A mielin körülveszi az idegsejteket, megvédi az axont és segíti az átvitel sebességét. A mielinhüvelyt a Ranvier csomópontjai vagy a mielinhurok hézagai ismerték fel. Az elektromos impulzusok képesek ugrani az egyik csomópontról a másikra, ami szerepet játszik a jel továbbításának felgyorsításában.

Az Axons a többi sejthez kapcsolódik a testben, beleértve más neuronokat, izomsejteket és szerveket is. Ezek a kapcsolatok a szinapszis néven ismert csomópontokon jelentkeznek. A szinapszisok lehetővé teszik az elektromos és kémiai üzenetek átjutását a neuronból a test többi sejtébe.

Terminál gombok és szinapszisok

A terminál gombok a neuron végén helyezkednek el és felelősek a jel továbbításához más neuronokhoz. A terminál gomb végén egy szinapszis néven ismert rés. A neurotranszmittereket arra használják, hogy a jelet átviszik a szinapszisba más neuronokba.

A terminál gombok tartalmazzák a neurotranszmittereket tartó hólyagokat. Amikor egy elektromos jel eléri a terminál gombjait, a neurotranszmitterek felszabadulnak a szinaptikus résbe. A terminál gombok alapvetően átalakítják az elektromos impulzusokat kémiai jelekké. A neurotranszmitterek, mint a szinapszis, ahol azután más idegsejtek vesznek részt.

A terminál gombok szintén felelősek a folyamatban felszabaduló túlzott neurotranszmitterek újrafelvételéért.

Egy Word From

A neuronok az idegrendszer alapvető építőkövei, és felelősek az üzenetek kommunikációáért az egész testben. Ha többet tudsz a neuron különböző részeit illetően, akkor jobban megértheted, hogy ezek a fontos struktúrák miként működnek, valamint hogy milyen különböző problémákkal, például az axon myelinationre ható betegségekkel járhatnak, befolyásolhatják az üzenetek kommunikációját az egész szervezetben.

> Források:

> Debanne, D., Campana, E., Bialowas, A., Carlier, E., Alcaraz, G. Axon fiziológiája. Pszichológiai vélemények. 2011-ben; 91 (2): 555-602. DOI: 10.1152 / physrev.00048.2009.

Lodish, H., Berk, A., és Zipursky, SL, et al. (2000). Molecular Cell Biology, 4. kiadás. New York: WH Freeman.

> Squire, L., Berg, D., Bloom, F., du Lac, S., Ghosh, A., és Spitzer, N., eds. (2008). Alapvető neurológia (3. szerk.). Academic Press.